Tics secundarios

Sospechar si alteración del desarrollo, retraso psicomotor, asociación con otros problemas neurológicos (crisis, neuropatía).

  • Wilson.
  • EH.
  • Neuroacantocitosis.
  • NBIA.
  • Retraso mental.
  • Autismo.
  • Sydenham.
  • Lesch Nyham: Ligado al X, déficit de HPRT. Inicio en la infancia (raro en jóvenes o adultos) con retraso psicomotor, crisis epilépticas, movimientos anormales, automutilación.
    • ácido úrico elevado en sangre.
    • Innovagenomics S.L, Innovagenomics Salamanca, Castilla y Leon, A. Martínez, PhD (secuenciación, detección de mutaciones) (www.genetests.org).
  • Síndrome de Rett: niñas con microcefalia, regresión psicomotora y crisis epilépticas en torno a los 1-2 años, estereotipias y tics.
    • Ligado al X dominante, gen MECP-2.
    • Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (FPGMX), Hospital Clínico de Santiago, Sección de Neurogenética: Dra. Mª Jesús Sobrido (ssobrido@arrakis.es), Dra. Patricia Blanco (pba233@usc.es), Dra. Beatriz Quintáns (beaqiml@usc.es).
    • Instituto de Medicina Genómica, IMEGEN, Paterna, Comunidad Valenciana, Javier Garcia-Planells, PhD (www.genetests.org).
 

 

Pruebas diagnósticas, cuál y dóndeNeuroimagen en TdMAsociación con otras manifestacionesTdM psicógenosTrastornos de la marchaTdM en la infanciaTdM inducidos por fármacosCombinaciones de TdMSíndromes hipercinéticos Síndromes rígido-acinéticos Glosario de términos Escalas clínicas Buscar Menú