Pruebas complementarias

En todo corea pedir:

  • Estudio genético del gen IT 15 si hay historia familiar o si existen sospechas de enfermedad de Huntington (corea de comienzo insidioso asociado a alteraciones sacádicas, alteraciones del equilibrio y/o alteraciones de conducta). Si algún miembro familiar presenta ataxia, o si el paciente tiene componente atáxico significativo, estudio genético de ataxias hereditarias (especialmente dominantes).
  • Analítica completa con acantocitos en sangre periférica (sospechar neuroacantocitos); Cu y ceruloplasmina (Wilson), ferritina (niveles bajos sospechar neuroferritinemia), CPK (sospecha de neuroacantocitosis y enfermedad mitocondrial), iones y hormonas tiroideas y anticuerpos antigliadina.
  • RNM cráneo. La atrofia de caudado es típica de enfermedad de Huntington, pero también se observa en neuroacantocitosis.

Y además considerar:

  • EMG alteración neuropática, sospecha de neuroacantocitosis.
  • Estudio inmunológico completo incluyendo antifosfolípidos (rara vez el lupusy el síndrome antifosfolípido puede cursar con corea).

 
 

 
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