Ataxias tratables

  • Ataxia con deficiencia de vitamina E.
  • Abetalipoproteinemia.
  • Enfermedad de Refsum.
  • Xantomatosis cerebrotendinosa.
  • Síndrome de déficit de la proteína transportadora de glucosa tipo 1 (GLUT1-deficiency syndrome).
  • Ataxias episódicas tipo 1 y 2.
  • Ataxia crónica alcohólica.
  • Ataxia inducida por fármacos.
  • Ataxia paraneoplásica, especialmente la asociada al linfoma de Hodgkin.
  • Ataxia anti-GAD.
  • Ataxia asociada a la intolerancia al gluten (Gluten ataxia).
  • Ataxia secundaria a déficit de vitamina B12.
  • Siderosis superficial.
  • Neurosífilis – Tabes dorsal.
  • Histiocitosis de tronco (Langerhans, no-Langerhans [Erdheim-Chester]).
  • Ataxia con respuesta al coenzima Q10.
  • Ataxia infecciosa por otras espiroquetas, enfermedad de Lyme o enfermedad de Whipple.
 

 

Pruebas diagnósticas, cuál y dóndeNeuroimagen en TdMAsociación con otras manifestacionesTdM psicógenosTrastornos de la marchaTdM en la infanciaTdM inducidos por fármacosCombinaciones de TdMSíndromes hipercinéticos Síndromes rígido-acinéticos Glosario de términos Escalas clínicas Buscar Menú