Características

Hallazgos asociados

Base de sustentación estrecha.
Inicio asimétrico.

Postura encorvada, anteflexión del tronco.
Disminución de braceo.

Los bloqueos de la marcha y las caídas de aparición precoz son raros.

Buena respuesta a levodopa.

Temblor de reposo de una o ambas manos opiernas.

Fase inicial similar a EP.

Luego, base ampliada.

Síndrome de Pisa.

Antecollis.

Caídas.

Caídas por síncopes (disautonomía)

Ataxia cerebelosa.

Disautonomía.

Signos piramidales.

Discinesias faciales asociadas a levodopa.

Base ampliada.

Bloqueos frecuentes.

Postura erecta.

Retrocollis.

Caídas espontáneas hacia atrás precoces.

Marcha temeraria o imprudente.

Lesiones frecuentes y graves.

Parálisis de la mirada vertical hacia abajo(primero sacadas).

Parálisis pseudobulbar.

Demencia frontal.

Perseverancia (signo del aplauso).

Presentación asimétrica—pe., apraxia unilateral del brazo (menos frecuente de la pierna) distonía y mioclonías.

Luego, base ampliada, bloqueos, arrastre de pies.

Apraxia.

Mano ajena.

Pérdida de sensibilidadcortical.

Como la marcha de la EP pero sin respuesta a levodopa.

Más simétrica.

Demencia.

Fluctuaciones.

Alucinaciones visuales.

Pasos cortos.

Base ampliada.

Inicio dubitativo.

Cadencia y amplitud del paso variables.

Incontinencia urinaria.

Deterioro cognitivo.

Progresión escalonada.

Parkinsonismo de miembros inferiores.

Base más ampliada.

Menos encorvado.

Braceo relativamente preservado.

Incontinencia urinaria.

Deterioro cognitivo.

Progresión escalonada.

Parkinsonismo de miembros inferiores.

Bloqueos graves, marcha acinética.

Desequilibrio grave.

Inclinación a un lado.

Base ampliada, bloqueos, apraxia de la marcha.

Desequilibrio del tronco.

Braceo preservado.

Incontinencia urinaria.

Deterioro cognitivo.

Trastorno de la marcha leve, los bloqueos (freezing) son raros.

Reflejos posturales preservados.

Síndrome de Pisa.

Temblor en miembros superiores.

Presentación simétrica.