Movimientos faciales anormales
- Mioquimia facial:
- Idiopática.
- Esclerosis Múltiple.
- Tumores de tronco.
- SCA 3.
- Neuromiotonía.
- Idiopática.
- Tics simples y complejos.
- Enfermedad de Tourette.
- Enfermedad de Huntington.
- Espasmo hemifacial.
- Sincinesia facial.
- Blefarospasmo.
- Síndrome de Meige.
- Discinesia oromandibular:
- Primaria.
- Tardía.
- Primaria.
- Atrofia multisistema: discinesias-distonía facial como respuesta al tratamiento dopaminérgico.
- Enfermedad de Parkinson:
- Con discinesias de beneficio.
- Temblor mandibular de reposo.
- Con discinesias de beneficio.
- Temblor de mandíbula aislado.
- Rabitt syndrome.
- Geniospasmo familiar.
- Mioclonías faciales (DYT 11)
- Miorritmia facial por interferon gamma.
- Enfermedad de Whipple:
- Predominio en varones blancos, edad media 50 años, ambiente rural (agricultores), HLAB27. Infección por T. whippelii. Síndrome general y clínica gastrointestinal: malabsorción, pérdida de peso, dolor abdominal.
- Típico: miorritmia oculomasticatoria (espasmos de vergencia ocular síncronos con contracción de maseteros) y oculofacioesqueléticas (movimientos sincrónos de cara y extremidades) y alteración de los movimientos oculares (parálisis supranuclear de la mirada vertical, oftalmoplejia internuclear, afectación de pares craneales).
- Muy frecuentes: cefalea, depresión, deterioro cognitivo, cambios conductuales; mioclonías (EESS y cara); alteración de la función hipotalámica (hiperfagia, polidipsia, hipogonadismo, hipotermia, alteraciones del patrón de sueño).
- Biopsia duodenal: inclusiones PAS + en macrófagos lámina propia.
- PCR en biopsia duodenal y LCR (biopsia cerebral).
- RM inespecífica: lesiones hiperintensas en T2 e hipointensas en T1 en tálamo, ganglios de la base, hipotálamo, corteza hipocampal y cíngulo, cerebelo.
- Predominio en varones blancos, edad media 50 años, ambiente rural (agricultores), HLAB27. Infección por T. whippelii. Síndrome general y clínica gastrointestinal: malabsorción, pérdida de peso, dolor abdominal.
