Origen étnico

  • Filipino: Lubag (DYT3, X linked dystonia parkinsonism).
  • Asiático: SCA2 (10% parkinsonismos familiares).
  • Sudafricanos de raza negra, afroamericanos: HDL-2.
  • Ashkenazi: DYT1, LRRK2, Gaucher, Tay Sachs.
  • Gitanos españoles: única familia descrita con DYT2.
  • Portugués: SCA3 (islas Azores).
  • Sudamérica: Wilson, SCA3.
  • Norte de África: LRRK2.
  • Japón: DRPLA, SCA16.
  • Australia: única familia descrita con DYT4.
  • Canadá (Quebec): Tay Sachs.
 

 

Pruebas diagnósticas, cuál y dóndeNeuroimagen en TdMAsociación con otras manifestacionesTdM psicógenosTrastornos de la marchaTdM en la infanciaTdM inducidos por fármacosCombinaciones de TdMSíndromes hipercinéticos Síndromes rígido-acinéticos Glosario de términos Escalas clínicas Buscar Menú