Hiperreflexia
- Afectación de la vía piramidal: vascular, desmielinizante, etc.
- Parkinsonismo por mutación en el gen de la parkina, PARK-2.
- Atrofia multisistema (AMS).
- Encefalopatía hepática y degeneración hepatocerebral adquirida.
- SCA- 1, 3, 7, 12, algunas SCA 6,8; raro SCA-2.
- Xantomatosis cerebrotendinosa.
- Ataxia autosómica recesiva de Charveloix-Saguenay.
- Enfermedad de Tay-Sachs de inicio tardío.
- Síndrome de Behr.
- Siderosis superficial.
- Síndrome de distonía-sordera-neuronopatía óptica ligado al cromosoma X (enfermedad de Mohr-Tranebjaehr).
