Genética⁽²⁾

• Estudios familiares, de segregación y entre gemelos mono/dicigóticos han mostrado que el ST, así como la presencia de tics crónicos, tienen una amplia base genética.
• Estudios familiares han mostrado alteraciones genéticas comunes para el ST y el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).
• El hecho de tener un familiar de primer grado con ST confiere un riesgo entre 10 y 100 veces superior al de la población general para desarrollar ST, lo que convierte al ST en la enfermedad neuropsiquiátrica hereditaria más frecuente.
• Los tics crónicos también se desarrollan con mayor frecuencia en familiares de primer grado de pacientes con ST, lo que sugiere que los tics crónicos y el ST tienen una base fisiopatogénica común.
• Estudios de ligamiento genético han encontrado mutaciones en el cromosoma 2p23.2, pero aún no se han podido identificar genes causales de la enfermedad.