Síndromes hipercinéticos » Tics y síndrome de Tourette (ST) » Etiología » Primario

Secundario⁽⁴⁾

a. Asociado a enfermedades hereditarias

• Enfermedad de Huntington.
• Neuroacantocitosis.
• Neurodegeneración Asociada a la Pantotenato-Kinasa (PKAN -Pantothenate kinase-associated neurodegeneration), antes conocida como enfermedad de Hallervorden-Spatz.
• Enfermedad de Wilson.
• Tuberosis esclerosa.

b. Infecciones

• Encefalitis vírica.
• Neurosífilis.
• Corea de Sydenham, PANDAS.

c. Fármacos y drogas

• Metilfenidato.
• Fármacos antiepilépticos.
• Drogas estimulantes: anfetaminas, pemolina, cocaína.
• Fármacos antagonistas de los receptores dopaminérgicos.
• Levodopa.

d. Traumatismo craneoencefálico

e. Tóxicos

• Monóxido de carbono.

f. Lesiones cerebrales focales

g. Trastornos del desarrollo

• Trastornos del espectro autista: síndrome de Rett, síndrome de Asperger.
• Retraso mental.
• Enfermedades cromosómicas: síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, síndrome del cromosoma X frágil, síndrome del triple X.